NIPT-test – Alt du trenger å vite

NIPT-test – alt du trenger å vite

NIPT er en av de mest presise testene vi har for å oppdage kromosomavvik tidlig i svangerskapet. I denne artikkelen går vi gjennom hva testen er, hvordan den fungerer, og hva resultatene faktisk betyr.

Hva er NIPT?

NIPT står for Non-Invasive Prenatal Test – ikke-invasiv prenatal test. Det er en helt enkel blodprøve som tas fra mor, som analyserer DNA fra fosteret som sirkulerer fritt i mors blod. Siden testen ikke krever at man trenger inn i livmoren, er den uten risiko for både mor og barn.

NIPT regnes som en av de mest pålitelige screeningmetodene som finnes for kromosomavvik tidlig i svangerskapet.

Hva kan NIPT oppdage?

Testen er først og fremst utviklet for å oppdage:

• Trisomi 21 (Downs syndrom)
• Trisomi 18 (Edwards syndrom)
• Trisomi 13 (Pataus syndrom)

I Norge er testen faktisk begrenset til å teste for disse tre kronosomavvikene gjennom bioteknologiloven. Men i andre land er det helt vanlig å teste for langt flere sykdommer.

Det er viktig å huske at NIPT er en screening, ikke en diagnose. Det betyr at et positivt funn (high risk) alltid følges opp med en bekreftende test (fostervannsprøve eller morkakeprøve) før man kan slå fast om det faktisk er et avvik.

Når i svangerskapet kan jeg ta NIPT?

NIPT kan tas fra svangerskapsuke 11(10+0). På det tidspunktet er det nok foster-DNA i mors blod til at testen gir pålitelige svar. Mange velger å ta testen mellom uke 10 og uke 14, men den kan også gjøres senere.

Hvor pålitelig er NIPT?

For trisomi 21 har NIPT en oppdagelsesgrad på over 99 prosent, og falske positive er sjeldne. For trisomi 18 og 13 er presisjonen også svært høy, men noe lavere enn for trisomi 21. Panorama NIPT er den testen med lavest prosent falsk positive, som vil si at det er den sikreste testen. Dette blir mer og mer utslagsgivende jo yngre du er. 

Hvem velger å ta NIPT?

Det er mange grunner til at gravide velger NIPT. Vanlige er:

• ønske om tidlig informasjon om fosterets kromosomer
• økt aldersrelatert risiko
• tidligere svangerskap med kromosomavvik
• generell engstelse eller behov for trygghet
• familiehistorie

Hvordan foregår en NIPT-time?

Selve undersøkelsen er rolig og lite belastende. En jordmor tar en vanlig blodprøve fra armen din. I forkant går vi gjennom hva testen sjekker, hva resultatene kan bety, og hva videre forløp er ved et eventuelt unormalt funn. Vi vil i tillegg gjøre en ultralyd for å se at fosteret utvikler seg normalt, samt at det har den forventede svangerskapslengden( over 10+0). Selve prøvetakingen tar bare noen minutter.

Du får informasjon om hvor lang svartid laboratoriet operasjonelt har, og når du kan forvente resultatet. Vanligvis kommer svaret innen 7–14 dager.

Hva skjer hvis vi får et unormalt resultat?

Et unormalt NIPT-resultat betyr ikke alltid at fosteret har et kromosomavvik – det betyr at sannsynligheten er forhøyet. Jordmor tar deg gjennom hva resultatet sier, og setter deg i kontakt med spesialisthelsetjenesten for oppfølgende undersøkelse og rådgivning. Du er aldri alene i prosessen.

Vanlige spørsmål om NIPT

Er NIPT smertefullt? Nei. Det er en vanlig blodprøve, med samme ubehag som andre blodprøver.

Finnes det ulike typer NIPT? Ja. I Norge er det tre ulike på markedet. Det anbefales å gjøre research på den som har best pålitelighet. Spesielt jo yngre du er. 

Kan jeg ta NIPT om jeg venter tvillinger? Ja, med Panorama NIPT er testen omtrent lik som ved en enkelgraviditet.  De andre testene kan ikke vurdere tvillinger på samme måte. 

Erstatter NIPT rutineultralyd? Nei. NIPT og ultralyd undersøker forskjellige ting og utfyller hverandre.

Får jeg vite kjønnet på barnet? Nei. Dette har vi ikke lov til å avdekke ved NIPT i Norge per nå.

Skrevet av jordmor med videreutdanning innen ultralyd. Snakk med jordmoren din hvis du vurderer NIPT, så går vi gjennom hva som passer for nettopp ditt svangerskap.